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新京报贝壳财经讯3月23日,国家药监局发布公告称,广东中生瑞壮生物科技有限公司1类创新药拉瑞特韦片上市申请获得有条件批准。
据了解,广东中升瑞创生物科技有限公司是中升药业的控股子公司。瑞替拉韦片是口服小分子COVID-19治疗药物,用于治疗轻度至中度COVID-19感染的成年患者。该药的新药上市申请于3月15日获得国家食品药品监督管理局受理。
拉瑞特韦片获批后,将有六种新冠口服药物在中国获批上市,其中包括两种进口药物辉瑞的Paxlovid和默沙东的Monogravir。已获批的4个国产药品中,包括RealBio阿兹夫丁片、西姆赛勒药业的西诺那韦片/利托那韦片组合包、君济生物的氢溴酸瑞米韦。
获批的laritevir片剂靶向3CL,与先声药业的西诺那韦/利托那韦片剂和辉瑞的paxlobid一致。
徐超编辑
校对刘宝庆
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